生物技術(shù)公司騰盛博藥通過港交所主板聆訊
6月21日，資本邦了解到，騰盛博藥生物科技有限公司（簡稱騰盛博藥）今日通過了港交所主板聆訊。
招股書顯示，騰盛博藥成立于2017年，是一家總部位于中國及美國的生物技術(shù)公司，致力于推進重大傳染�。ㄈ缫倚透窝撞《荆℉BV）、人類免疫缺陷病毒（HIV）、多重耐藥（MDR）或廣泛耐藥性（XDR）革蘭氏陰性菌感染）及其他具有重大公共衛(wèi)生負擔(dān)的疾�。ㄈ缰袠猩窠�(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病）的療法。
目前，騰盛博藥已建立一條針對傳染病及CNS疾病的由10多個創(chuàng)新候選產(chǎn)品組成的管線，涵蓋臨床前到臨床階段項目；公司同時有權(quán)對其授權(quán)合作伙伴的最多五個額外創(chuàng)新項目進行授權(quán)新藥。
騰盛博藥現(xiàn)有管線中的候選藥物可分為兩類。第一類由傳染病項目組成，包括：（i）聯(lián)合使用HBV特異性B細胞及T細胞治療性免疫蛋白（BRII－179）以及靶向HBV的siRNA（BRII－835）的HBV功能性治愈等。
第二類由CNS疾病項目組成，包括以應(yīng)對與目前治療PPD及MDD有關(guān)挑戰(zhàn)的BRII－296。
不過，騰盛博藥的產(chǎn)品尚未獲準進行商業(yè)銷售，尚未從產(chǎn)品銷售產(chǎn)生收入。
2019和2020年，公司錄得其他收入分別為2034萬元和8462．5萬元；年度虧損分別為5．21億元人民幣和12．835億元人民幣。
2019和2020年，公司的研發(fā)支出分別為8378．5萬和8．76億元。2020年研發(fā)費用同比增長約9．5倍。騰盛博藥解釋稱，研發(fā)支出的增長主要是由于HBV項目進行2期臨床試驗和成立COVID－19項目并增加員工人數(shù)所致。
截至最后實際可行日期，騰盛博藥的內(nèi)部研發(fā)團隊由62名在中國和美國的全職員工組成，其中一半以上的員工擁有高級學(xué)位，例如醫(yī)學(xué)博士或博士學(xué)位。
來源：資本邦
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