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醫(yī)療信息技術

mRNA 資產(chǎn)大爆發(fā)：Moderna 先行驗證，云頂新耀國內(nèi)領跑

Moderna漲瘋了。 1月份至今，其股價漲幅逼近70%；而如果從去年11月底開始計算，漲幅超120%。資本市場沒有無緣無故的追捧，核心邏輯是：翻盤點臨近。 在JPM大會上，Moderna宣告降本增效

出生人口792萬：人口變局下的醫(yī)藥流通

2025年，中國出生人口降至792萬，而60歲及以上人口已突破3.23億，占總人口比例達到23%。 年初，一款名為“死了么”的App的意外走紅，更是以某種黑色幽默的方式，映照出社會心理的悄然轉向。 對

2026年IgA腎病全景報告：從病理機制到市場格局的深度解析

在腎臟疾病領域，IgA腎�。↖gAN）作為全球最常見的原發(fā)性腎小球腎炎之一，其復雜的發(fā)病機制、緩慢但不可逆的疾病進展，以及巨大的臨床未滿足需求，已成為全球醫(yī)藥研發(fā)與市場布局的關鍵賽道。 摩熵咨詢最新發(fā)

阿爾茨海默病治療格局的演變：從Aβ到Tau

-01- 引言 阿爾茨海默�。ˋD）治療研究領域正在經(jīng)歷一場顯著的變革。AD大腦的特征性病理標志是Aβ病理、Tau病理和神經(jīng)退行性變。靶向Aβ的免疫療法（如lecanemab和donanemab）近期

GSK還是太“滯后”了

GSK 又被賺價差了。 1 月 20 日，GSK 宣布擬以 22 億美元總股權價值收購 RAPT Therapeutics，此次收購的核心標的為一款潛在同類最佳抗 IgE 抗體 ozureprubar

新藥研發(fā)入門必讀：全流程各階段核心任務詳解

新藥研發(fā)是一項集多學科于一體、高風險且高投入的復雜系統(tǒng)工程。從宏觀視角可將這一過程分為兩個主要階段：藥物發(fā)現(xiàn)與藥物開發(fā)。這兩個階段以臨床候選藥物的確定為分水嶺，前者致力于生物學機制的確證與先導化合物的

烏帕替尼60億美元市場生變：專利破局，35家藥企爭首仿，石家莊四藥入局！

1月20日，CDE官網(wǎng)的一則受理公告，給本就擁擠不堪的“烏帕替尼戰(zhàn)場”再添一把火。 石家莊四藥按4類申報的 烏帕替尼緩釋片 上市申請獲受理。作為口服高選擇性JAK1抑制劑中增長迅猛的核心品種，這又是一

自免ADC走到爆發(fā)前夜

ADC已成為當前創(chuàng)新藥領域最具確定性的治療策略之一。 在今年的摩根大通醫(yī)療健康大會上，多家MNC在研發(fā)規(guī)劃中明確將ADC納入核心技術平臺——無論是單藥研發(fā)還是聯(lián)合治療方案，ADC在腫瘤管線中的權重持續(xù)

Mirvetuximab Soravtansine的作用機制、臨床與轉化

-01- 引言 上皮性卵巢癌（包括原發(fā)性腹膜癌和輸卵管癌）是最致命的婦科惡性腫瘤之一。2021年，美國估計有238000名女性患有卵巢癌，2014年至2020年的5年生存率僅為50.9%。上皮性卵巢癌

奧格列汀技術迭代：DPP-4 抑制劑創(chuàng)新下，2 型糖尿病藥行業(yè)發(fā)展報告

在2型糖尿病（T2DM）這個龐大的慢病戰(zhàn)場上，我們擁有了越來越多的武器。然而，橫亙在療效與現(xiàn)實之間最大的鴻溝，往往不是藥物本身的效力，而是患者的“依從性”。 在21世紀初，以西格列�。⊿itaglip

戰(zhàn)火升級，小核酸藥物劇變中的全球戰(zhàn)局

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 2026年，中國小核酸藥物正式邁入“資本元年”，賽道熱度持續(xù)攀升。 瑞博生物的成功上市，標志著小核酸藥物正式登陸中國資本市場，為行業(yè)注

CAR-T細胞療法的非典型與致死性毒性

-01- 引言 CAR-T細胞療法是一種變革性的免疫療法，適用于多種晚期B細胞惡性腫瘤，并正在實體瘤及自身免疫性疾病等領域進行積極研究。然而，該療法伴隨一系列獨特的免疫相關毒性，其中CRS和ICANS

JPM 2026并購靜悄悄

JPM年度盛會的聚光燈下，空氣里彌漫著一種熟悉的期待與一絲不易察覺的焦灼。 歷來是每年JPM大會的焦點，也是衡量行業(yè)信心的溫度計。不同于2025年JPM，強生在首日就以146億美元收購Intra-Ce

雙特異性與多特異性T細胞結合器：推進免疫治療的未來

-01- 引言 近幾十年來，治療性抗體領域發(fā)生了巨大變化，從傳統(tǒng)的單克隆抗體發(fā)展到能夠引發(fā)精確免疫反應的高度工程化構建體。單克隆抗體最初以其抗原特異性靶向而聞名，為免疫治療提供了基礎，與小分子藥物相比

生物醫(yī)藥市場準入深度研報：解析特殊醫(yī)療邏輯、全球定價規(guī)則與企業(yè)組織進化

在生物醫(yī)藥行業(yè)的宏大敘事中，我們往往習慣于將聚光燈投向?qū)嶒炇依锬切┥泶┌状蠊拥目茖W家，或是歡呼于某款First-in-Class（首創(chuàng)新藥）分子結構的誕生。在傳統(tǒng)的商業(yè)直覺里，只要產(chǎn)品足夠好——療效顯

61歲川大華西醫(yī)院女教授攜34億估值的賾靈生物沖刺港交所

2026年1月13日，港交所官網(wǎng)披露的一紙招股書，將成都賾靈生物醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱：賾靈生物）推向資本市場聚光燈下。 鮮活樣本 這家成立僅7年的臨床階段創(chuàng)新藥企，憑借兩款進入Ⅲ期注冊性臨床試驗

Summit的潛在買方，又少了一個

不到一周時間，PD-(L)1×VEGF雙抗賽道連續(xù)出現(xiàn)兩起標志性事件： 先是1月6日，宜明昂科的PD-(L)1×VEGF雙抗AXN-2510被InstilBio“退貨”。這個尚未完成成藥驗證的IO2.

博納吐單抗皮下劑型：BiTE技術的臨床落地突破

博納吐單抗（Blinatumomab，商品名Blincyto）是現(xiàn)代腫瘤藥物研發(fā)中最具傳奇色彩的成果之一 。作為一種雙特異性T細胞銜接器（Bispecific T-cell Engager, BiTE

10%，BD成功率有限

過去幾年，BD一直是中國創(chuàng)新藥行業(yè)的絕對主線。這一趨勢的背后，是中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)崛起的直接印證。 但熱潮之下，市場需要正視 BD 管線的價值兌現(xiàn)問題。創(chuàng)新藥研發(fā) “九死一生” 的行業(yè)規(guī)律從未改變，而當前

小核酸成了減肥藥的新變數(shù)

當“小核酸”和“減肥藥”這兩個資本市場的熱門概念碰撞，想象空間被迅速放大。 2025年12月8日，Wave Life Sciences公布其siRNA藥物WVE-007用于減重的1期臨床試驗結果，盡管

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