個性化新抗原DC疫苗
前言在過去的幾十年中,腫瘤免疫治療已發(fā)展成為一種具有更好的腫瘤靶向性、安全性和低毒性的治療方法。其中基于個性化新抗原的樹突狀細(xì)胞(DC)疫苗的臨床應(yīng)用取得了巨大進展。新抗原疫苗是一種非常有吸引力的癌癥疫苗,除了單獨用作疫苗外,DNA、RNA、肽和腫瘤裂解物也可以裝載到DC細(xì)胞上
淺談抗體藥物：抗體的篩選技術(shù)
近年來,生物藥的市場需求逐年擴容,其中抗體藥物因其靶向性好,治療效果顯著,在生物藥中占據(jù)著舉足輕重的地位,目前已經(jīng)進入了抗體藥物發(fā)展的黃金時代。隨著抗體藥的需求越來越大,抗體篩選技術(shù)的發(fā)展也是日新月異,目前應(yīng)用較普遍的有雜交瘤技術(shù)、抗體文庫篩選技術(shù)、B細(xì)胞克隆技術(shù)和轉(zhuǎn)基因小鼠抗體篩選技術(shù)
TCR-T的腫瘤免疫治療
前言目前,腫瘤免疫治療方興未艾,群雄并起,其中最有效的治療策略之一就是過繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法(ACT)。嵌合抗原受體(CAR)和工程化T細(xì)胞受體(TCR)是近年來主要的過繼性T細(xì)胞免疫療法。TCR工程T細(xì)胞表達腫瘤抗原特異性受體,其α鏈和β鏈由高質(zhì)量、高親和力的抗原特異性T細(xì)胞克隆產(chǎn)生
腫瘤免疫：腫瘤領(lǐng)域演化中的臨床終點
前言目前,已有多個腫瘤領(lǐng)域的臨床終點被用于尋求監(jiān)管部門的批準(zhǔn),包括總生存期(OS)、無進展生存期(PFS)和客觀響應(yīng)率(ORR)。與五年生存期、一年生存期、完全緩解期(CR)和緩解持續(xù)時間(DoR)一起,這些都屬于傳統(tǒng)上用于腫瘤臨床試驗的終點,并且被認(rèn)為具有確定的價值
多肽偶聯(lián)藥物的研究進展和未來方向
前言通過癌細(xì)胞表面表達的分子選擇性結(jié)合并發(fā)揮作用的靶向治療是癌癥治療的一個重大進展,因為與傳統(tǒng)的細(xì)胞毒性藥物相比,靶向治療具有更高的療效和更好的耐受性。在癌癥治療中,有三種靶向方法用于增強癌癥治療的特異性和抗腫瘤活性
HPV疫苗資本紅利還剩多少
文 | 荊玉編輯 | 楊旭然出品 | tide-biz“HPV九價疫苗能打就盡快打吧,我們這邊加上黃牛費打完三針也要六七千,而且黃牛費是波動的,有時候還不止。不要等到超齡了就打不到了。”在豆瓣論壇交流區(qū),一位分享者如是說道
龍慧醫(yī)療完成融資，推動手術(shù)機器人技術(shù)
推動我國手術(shù)機器人技術(shù)在關(guān)節(jié)外科領(lǐng)域達到乃至超越國際一流水平。本文為 IPO早知道原創(chuàng)作者|C叔 微信公眾號|ipozaozhidao據(jù)IPO早知道消息,上海龍慧醫(yī)療科技有限公司(下稱“龍慧醫(yī)療”)近日宣布完成近億元B輪融資
人口老齡化，康復(fù)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)進入快車道
來源 | 零壹財經(jīng)作者 | 侯野我國人口老齡化形式嚴(yán)峻,老齡化,已經(jīng)成為整個社會普遍需要面臨的問題,政策春風(fēng)已至,國內(nèi)康復(fù)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)大藍(lán)海正在打開。11月24日晚間,《中共中央國務(wù)院關(guān)于加強新時代老齡工作的意見》正式發(fā)布
“抗疫”區(qū)塊鏈：新興技術(shù)發(fā)揮重要作用
作者:冉偉新冠疫情是人類社會進入21世紀(jì)后經(jīng)歷的一場全球性的重大危機,其對全球現(xiàn)狀與未來的改變已經(jīng)不能簡單地用“黑天鵝事件”來形容。目前,疫情依舊在全球肆虐,多個國家的確診病例和死亡病例仍然屢創(chuàng)新高。與此同時
深挖阿里健康財報：慢病管理布局已成？
11月24日盤后,阿里健康公布了2022財年中期業(yè)績報告。財報顯示,報告期內(nèi)阿里健康共實現(xiàn)收入93．6億元,同比增長30．7%,其中毛利收入約18．7億元,毛利率約20%。整體看來,收入保持了一個較為高速的增長狀態(tài)
益方生物8億股權(quán)激勵入研發(fā)費用
文:權(quán)衡財經(jīng)研究員 朱莉編:許輝益方生物科技(上海)股份有限公司(簡稱:益方生物)擬沖科上市,將于12月2日迎來上會大考,保薦機構(gòu)為中信證券。公司本次發(fā)行的股票數(shù)量不超過11,500萬股,公開發(fā)行的股份數(shù)量不低于本次發(fā)行后總股本的10%,擬募資24億元用于新藥研發(fā)項目、總部基地建設(shè)項目
腫瘤免疫中趨化因子的作用
前言趨化因子是負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞運輸和淋巴組織發(fā)育的細(xì)胞因子亞家族。目前,據(jù)報道有50種不同的趨化因子,根據(jù)其主要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的前兩個半胱氨酸(C)殘基的位置,可分為四大類,即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
代謝修飾與腫瘤免疫治療
前言在過去的十年中,腫瘤免疫治療已經(jīng)在各種癌癥治療方面取得了重大進展。然而,最近的研究發(fā)現(xiàn)腫瘤微環(huán)境的復(fù)雜異質(zhì)性,導(dǎo)致了不可忽視的治療耐藥性。惡性腫瘤的一個中心現(xiàn)象是代謝功能障礙,它在腫瘤和基質(zhì)細(xì)胞中重新編程代謝穩(wěn)態(tài),從而影響特定蛋白質(zhì)的代謝修飾
腫瘤免疫治療中的TILs
前言過繼細(xì)胞治療(ACT)是一種利用患者自身免疫細(xì)胞來發(fā)現(xiàn)和消除腫瘤細(xì)胞的免疫療法,它利用患者自身(自體移植)或供體(異體移植)的免疫細(xì)胞來改善免疫功能。CAR-T目前是研究最熱門的領(lǐng)域,然而雖然CAR-T在血液腫瘤獲得了巨大的成功,對于實體瘤仍然療效有限
RNA療法的研究和臨床進展
前言人類基因組計劃(HGP)揭示了人類基因組的大量信息,并大大增強了其在生物醫(yī)學(xué)研究發(fā)展中的作用。由于下一代測序技術(shù)的進步,研究人員已經(jīng)能夠揭示一些遺傳因素在許多疾病中的作用,如癌癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、帕金森病和阿爾茨海默病
腫瘤免疫治療前沿中的細(xì)胞焦亡
前言腫瘤對凋亡的抵抗和免疫抑制的腫瘤微環(huán)境是腫瘤治療反應(yīng)差的兩個主要原因。細(xì)胞焦亡是一種不同于細(xì)胞凋亡的溶解性和炎癥性程序性細(xì)胞死亡途徑,最新的證據(jù)表明,腫瘤細(xì)胞中的細(xì)胞焦亡誘導(dǎo)導(dǎo)致強烈的炎癥反應(yīng)和顯著的腫瘤消退
CrossMab的十年
前言CrossMab技術(shù)于2011年被開發(fā)出來,這種方法能夠使雙特異性抗體中的抗體輕鏈與其各自的重鏈正確結(jié)合。與基于ScFV或Fab構(gòu)建的格式相比,CrossMab的方法在生產(chǎn)、穩(wěn)定性、可開發(fā)性和多功能性方面顯示出多種優(yōu)勢
腫瘤免疫中趨化因子的靶向治療
前言趨化因子是一大類協(xié)調(diào)免疫細(xì)胞運輸?shù)内吇约?xì)胞因子,每個免疫細(xì)胞亞群都有不同的趨化因子受體表達模式,這使得它們對趨化因子有不同的反應(yīng),并根據(jù)每個環(huán)境的特殊需要遷移。在癌癥中,它們在免疫細(xì)胞遷移到腫瘤中的模式中起著關(guān)鍵作用,從而形成腫瘤微環(huán)境的免疫特征
靶向腫瘤免疫治療的新途徑
前言基于T細(xì)胞的免疫療法的出現(xiàn)顯著改變了癌癥患者的治療模式。盡管取得了成功,但目前批準(zhǔn)的免疫治療方案仍然存在局限性。因此,需要對T細(xì)胞活化和抑制的分子機制有更深入的了解,以合理地擴大改善免疫治療的靶點和可能性
提高CAR-T細(xì)胞持久性的策略
前言在過去十年中,我們在提高CAR-T細(xì)胞療法的療效方面取得了顯著進展。然而,其臨床益處仍然有限,尤其是在實體腫瘤中。即使在血液腫瘤中,由于多種因素,包括T細(xì)胞擴增不良和過繼轉(zhuǎn)移后缺乏長期持續(xù)性,對CAR-T療法有反應(yīng)的患者仍有復(fù)發(fā)的風(fēng)險
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