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胰腺癌治療的歷史性一夜

2026-04-15 14:00
氨基觀察
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在與“癌王”胰腺癌對抗之路上,終于看到了曙光。

4月13日,Revolution宣布,pan-RAS抑制劑Daraxonrasib,針對既往治療轉移性胰腺癌患者的三期臨床試驗RASolute 302成功上岸。

在意向治療人群中,Daraxonrasib中位OS為13.2個月,而化療中位數為6.7個月(HR 0.40,p<0.0001)。接近翻倍的OS數據,展現其統(tǒng)治力的潛力。

在同樣重要的安全性維度,雖然公司并未給出具體數字,但總結為定性:總體耐受良好,未發(fā)現新的安全信號。

Revolution計劃提交上市申請,鑒于已經獲得“national priority”憑證,有望在正式提交后獲得快速批準。

如果獲得批準,對于轉移性胰腺癌患者來說,這將會是一個歷史性時刻。

/ 01 /中位OS幾乎翻倍

Daraxonrasib在胰腺癌領域的突圍,極具歷史意義。

一直以來,胰腺癌被稱之為“癌癥之王”。核心原因在于,作為一種惡性程度極高的消化系統(tǒng)腫瘤,胰腺癌具備發(fā)病分期晚、藥物選擇少、治療難度大等綜合難點。

由于發(fā)病癥狀隱匿且不典型,超過80%的胰腺癌患者初次診斷即為局部晚期或遠處轉移,導致無法進行手術切除治療;15%—20%的胰腺癌患者可以接受手術治療,但短期內的局部或遠處復發(fā)非常常見。

截至目前,接受化療后二線及以上患者的有效治療方案非常緊缺。Zenocutuzumab雖然效果不錯,但僅限于NRG1基因融合,占比不到10%;標準治療的化療藥物適用群體廣泛,但僅有6%-17%的有效率,PFS只有2-3.5個月。

Daraxonrasib則有望大幅改善這一局面,滿足巨大的未被滿足的臨床需求。

首先,作為一種pan-RAS抑制劑,其可能覆蓋大部分胰腺癌患者。根據Revolution預計,超過90%的胰腺癌患者由RAS蛋白突變引起。

其次,Daraxonrasib對大部分胰腺癌也確實有效。RASolute 302臨床招募了攜帶多種RAS變異的胰腺腫瘤患者,以及未識別出RAS突變的患者。中位OS翻倍的數據,是在全人群中得出的。

這意味著,大部分轉移性胰腺癌患者,可能會因此得到改善。

/ 02 /市場的高期待

Daraxonrasib的積極結果,也讓資本市場瘋狂。

在此之前,Revolution就備受關注,年初,市場傳出默沙東考慮以280億至320億美元的價格收購Revolution,公司CEO Mark Goldsmith則明確拒絕了這一提議,并將2026年定義為“公司影響力快速放大的關鍵一年”。

最新三期臨床數據發(fā)布后,Revolution股價大漲41.35%,市值達到270億美金。要知道,Revolution仍是一家未有商業(yè)化產品的biotech,這也足以讓看到市場的高期待。

原因不難理解。作為比較沉重的疾病負擔,胰腺癌除了手段有限,患者群體規(guī)模也不低,發(fā)病呈快速上升趨勢。

2022年,全球胰腺癌發(fā)病人數達到約51.2萬人,預計2024年將增長至54.2萬人,并進一步增至2030年的63.9萬人。

在中國,胰腺癌發(fā)病率居第十位,每年發(fā)病人數達11.9萬人,占到全球的22.8%左右;死亡率居第六位,每年死亡人數達10.63萬人,是常見的惡性腫瘤中死亡率最高的瘤種。

“癌王”難纏,有著極為迫切的臨床需求,這也對應了不菲的價值。

更重要的是,Revolution還在開展三期臨床試驗,既可作為單藥,也可與化療聯合使用,針對一線PDAC患者。

就在上個月,Evaluation將Daraxonrasib評為生物制藥領域目前開發(fā)中最有價值的藥物,預計2032年銷售額會達到40億美元。

看起來,Daraxonrasib正一步步向預期逼近。

/ 03 /突圍仍在繼續(xù)

當然,在胰腺癌領域,Daraxonrasib遠非終點,更像是一個里程碑式起點。

僅就 panRAS抑制劑這一品類而言,Daraxonrasib本身并不算完美。RAS家族包含KRAS、HRAS、NRAS三大亞型,Daraxonrasib作為泛RAS抑制劑對三者無差別抑制,由此帶來的毒性問題幾乎難以完全規(guī)避。這也意味著,panRAS賽道本身仍有很大的迭代與升級空間。

與此同時,Daraxonrasib也正面臨來自其他機制藥物的激烈競爭。

比如,Revolution自身就布局了更具選擇性的RAS G12D抑制劑,針對胰腺癌一線治療的Ⅲ期臨床有望在今年啟動。

而機制差異更顯著的藥物,更是來勢洶洶。

今年1月,Immuneering公布了MEK抑制劑atebimetinib用于一線胰腺癌患者的Ⅱ期最新數據,12個月的中位總生存率達到64%。公司更是明確表示,這款MEK抑制劑在安全性與耐受性上,可能優(yōu)于Daraxonrasib。

隨著一系列關鍵突破陸續(xù)落地,胰腺癌治療的整體節(jié)奏正在被顯著提速。無論最終是誰真正打破歷史僵局,對患者來說,都將是意義重大的好消息。

       原文標題 : 胰腺癌治療的歷史性一夜

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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