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三個(gè)“十億美元分子”,偏頭疼藥物大爆發(fā)

本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě),僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。

2025年,偏頭痛治療賽道迎來(lái)大爆發(fā)。

三款CGRP小分子拮抗劑——艾伯維的烏布吉泮(Ubrelvy)和阿托吉泮(Qulipta),以及輝瑞的瑞美吉泮(Vydura)銷售額分別達(dá)到12.71億、10.36億和14.24億美元,同比大幅增長(zhǎng)26.34%、57.45%及12.75%,集體躋身“十億美元分子”行列。

這三款藥物強(qiáng)勢(shì)增長(zhǎng)的背后,是全球超10億偏頭痛患者長(zhǎng)期未被滿足的臨床需求。這種被世界衛(wèi)生組織列為全球第二大致殘性的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,長(zhǎng)期被誤解為“忍一忍就好”的小毛病,臨床需求與用藥困境被嚴(yán)重低估。

2018年,首款CGRP靶向藥物獲批,一個(gè)沉寂了數(shù)十年的治療領(lǐng)域被徹底激活。短短數(shù)年間,多款革命性新藥接連問(wèn)世,不僅改寫(xiě)了偏頭痛治療史,更引爆了一個(gè)規(guī)模超過(guò)百億美元的藍(lán)海市場(chǎng)。

01

CGRP,偏頭痛“關(guān)鍵開(kāi)關(guān)”

偏頭痛是一類以反復(fù)發(fā)作的中重度搏動(dòng)性頭痛為核心特征的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,病程可長(zhǎng)達(dá)數(shù)十年,給患者的日常生活、工作與社交帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān),嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。

它與普通頭痛有著本質(zhì)區(qū)別,并非單純的頭部不適,而是由中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常興奮、疼痛調(diào)控機(jī)制失衡引發(fā)的系統(tǒng)性疾病。典型發(fā)作時(shí),患者多表現(xiàn)為單側(cè)頭部劇烈搏動(dòng)性疼痛,普通日;顒(dòng)都會(huì)進(jìn)一步加重癥狀,同時(shí)常伴隨惡心、嘔吐、畏光、畏聲等高度敏感的神經(jīng)反應(yīng);部分患者在發(fā)作前或發(fā)作中,還會(huì)出現(xiàn)閃光、鋸齒狀光影、視野缺損等短暫視覺(jué)先兆,嚴(yán)重干擾正常生活。

目前,全球偏頭痛患者已超10億,年患病率約15%,已成為全球第二大致殘性疾病,且在15-49歲年輕女性中,高居致殘性疾病首位。在中國(guó),偏頭痛患者群體同樣龐大,18-65歲成年人中,偏頭痛的1年患病率約為9.3%,截至2021年,中國(guó)偏頭痛患病人數(shù)已高達(dá)1.8億,臨床需求缺口巨大。

然而,與高患病率形成強(qiáng)烈反差的是極低的規(guī)范就診率,無(wú)數(shù)患者仍存在認(rèn)知誤區(qū),認(rèn)為偏頭痛“忍一忍就好”,或自行服用普通止痛藥硬扛。這一現(xiàn)象的背后,是長(zhǎng)期以來(lái)偏頭痛治療手段的匱乏與局限。

偏頭痛的治療主要分為急性期治療與預(yù)防性治療兩大場(chǎng)景。在急性發(fā)作時(shí),患者主要依賴非甾體抗炎藥或曲坦類藥物緩解癥狀。其中,曲坦類藥物通過(guò)激活5-HT受體促進(jìn)血管收縮,從而減輕頭痛,雖比早期麥角類藥物更安全,但對(duì)于有高血壓、冠心病或卒中病史的患者存在明確使用禁忌,且約30%的患者對(duì)曲坦類藥物反應(yīng)不佳或完全無(wú)反應(yīng),治療效果有限。

預(yù)防性治療的處境同樣尷尬。傳統(tǒng)口服預(yù)防藥物如抗癲癇藥、β受體阻滯劑和三環(huán)類抗抑郁藥等,雖能在一定程度上減少發(fā)作頻率,但副作用十分顯著,包括嗜睡、疲勞、認(rèn)知障礙、體重增加等,導(dǎo)致患者用藥依從性極差,難以長(zhǎng)期堅(jiān)持治療。

直到1982年,降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)被發(fā)現(xiàn),偏頭痛的治療困局才開(kāi)始出現(xiàn)轉(zhuǎn)機(jī)。

CGRP是一種由37個(gè)氨基酸組成的強(qiáng)效血管舒張物質(zhì),廣泛分布于人體神經(jīng)系統(tǒng)。當(dāng)偏頭痛發(fā)作時(shí),三叉神經(jīng)末梢會(huì)大量釋放CGRP,引發(fā)腦膜血管擴(kuò)張、神經(jīng)源性炎癥,同時(shí)增強(qiáng)痛覺(jué)傳導(dǎo),最終導(dǎo)致持續(xù)性頭痛及相關(guān)神經(jīng)癥狀。

多項(xiàng)研究已明確證實(shí):偏頭痛發(fā)作時(shí),患者頸靜脈血液中的CGRP水平會(huì)顯著升高;而向偏頭痛患者體內(nèi)輸注CGRP,可直接誘發(fā)典型的偏頭痛發(fā)作,但在非偏頭痛患者身上,卻不會(huì)引發(fā)同樣反應(yīng)。這一發(fā)現(xiàn),徹底鎖定了CGRP作為偏頭痛發(fā)病的“關(guān)鍵開(kāi)關(guān)”。

圖:CGRP抑制劑作用機(jī)制,來(lái)源:《生理學(xué)評(píng)論》

隨著這一作用機(jī)制被逐步證實(shí),阻斷CGRP通路順理成章成為偏頭痛靶向治療的核心突破口。相較于傳統(tǒng)藥物靶點(diǎn)不明確、患者依從性差、副作用較多等痛點(diǎn),CGRP抑制劑憑借靶點(diǎn)精準(zhǔn)、不引發(fā)血管收縮、耐受性良好的顯著優(yōu)勢(shì),迅速成為全球藥企的研發(fā)焦點(diǎn),也將偏頭痛治療正式拉入靶向治療的全新階段。

02

兩條互補(bǔ)的路徑

當(dāng)CGRP這個(gè)“關(guān)鍵開(kāi)關(guān)”被鎖定后,全球藥企迅速展開(kāi)布局,形成了兩條截然不同卻又相輔相成的技術(shù)路徑——CGRP單克隆抗體與CGRP小分子受體拮抗劑。二者雖均以阻斷CGRP通路為核心目標(biāo),但在作用方式、給藥途徑與臨床定位上,存在明顯差異,共同填補(bǔ)了傳統(tǒng)治療的空白。

率先登場(chǎng)的是CGRP單克隆抗體。

2018年5月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了全球首款靶向CGRP受體的全人源單克隆抗體——依瑞奈尤單抗,用于成人偏頭痛的預(yù)防性治療。隨后幾年,禮來(lái)的加卡奈珠單抗、梯瓦的瑞瑪奈珠單抗以及靈北的依普奈珠單抗相繼獲批上市,偏頭痛治療正式邁入靶向治療時(shí)代。

CGRP單克隆抗體主要聚焦于偏頭痛的預(yù)防性治療,通過(guò)特異性結(jié)合體內(nèi)的CGRP分子或其受體,從源頭阻斷異常信號(hào)傳導(dǎo),進(jìn)而降低偏頭痛發(fā)作頻率。這類藥物尤其適合慢性偏頭痛或發(fā)作頻繁的中重度患者,能夠幫助患者長(zhǎng)期控制病情、減少發(fā)作帶來(lái)的痛苦。多項(xiàng)臨床研究顯示,多款CGRP及其受體抗體在成人發(fā)作性或慢性偏頭痛治療中,均能有效減少每月偏頭痛天數(shù),且總體耐受性良好,副作用遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)預(yù)防藥物。

由于抗體類藥物分子量大,無(wú)法通過(guò)口服吸收,臨床多采用皮下注射或靜脈輸注的給藥方式。憑借較長(zhǎng)的半衰期,其給藥頻率可低至每月1次,部分品種甚至實(shí)現(xiàn)每3個(gè)月1次,大幅降低了長(zhǎng)期預(yù)防患者的用藥負(fù)擔(dān),顯著提升了患者依從性。

但抗體類藥物的局限也同樣明顯:除了注射給藥帶來(lái)的使用門(mén)檻,其僅能用于預(yù)防、無(wú)法應(yīng)對(duì)急性發(fā)作的特性,使得患者仍需搭配急性期治療藥物,治療方案相對(duì)復(fù)雜;同時(shí),抗體類藥物研發(fā)與生產(chǎn)成本較高,一定程度上限制了其臨床可及性,難以惠及廣大基層患者。

相比之下,CGRP小分子拮抗劑的研發(fā)之路則坎坷得多。這類藥物是可口服或經(jīng)鼻吸收的小分子化合物,通過(guò)直接競(jìng)爭(zhēng)性拮抗CGRP受體,快速阻斷疼痛信號(hào),既能用于急性期止痛,也可用于長(zhǎng)期預(yù)防,靈活性更強(qiáng)。

2004年至2011年間,奧塞吉泮、泰卡吉泮等第一代CGRP小分子拮抗劑相繼進(jìn)入臨床,但進(jìn)展很快受阻:奧塞吉泮口服生物利用度極低,僅能通過(guò)靜脈給藥,臨床應(yīng)用前景黯淡;泰卡吉泮雖實(shí)現(xiàn)口服有效,但在高劑量組中出現(xiàn)明顯肝酶升高,引發(fā)嚴(yán)重肝毒性擔(dān)憂。此外,這類藥物缺乏優(yōu)于曲坦類藥物的明確療效證據(jù),也讓創(chuàng)新藥企失去了繼續(xù)推進(jìn)的商業(yè)動(dòng)力。

這些挫折一度讓CGRP小分子路線前景黯淡,但也推動(dòng)科學(xué)家重新優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)、改進(jìn)研發(fā)策略。最終,第二代吉泮類藥物成功解決了肝毒性問(wèn)題,并實(shí)現(xiàn)了便捷的口服給藥,徹底打破了研發(fā)僵局。

2019年12月,Ubrelvy率先獲得FDA批準(zhǔn),用于偏頭痛急性治療,成為首個(gè)上市的第二代CGRP小分子拮抗劑。隨后,Vydura于2020年獲批急性治療適應(yīng)癥,2021年又成功擴(kuò)展至預(yù)防性治療,成為首個(gè)兼具急性和預(yù)防雙重適應(yīng)癥的吉泮類藥物;Qulipta則專攻預(yù)防領(lǐng)域,于2021年獲批用于發(fā)作性偏頭痛預(yù)防,2023年進(jìn)一步擴(kuò)展至慢性偏頭痛,覆蓋更多患者群體。

至此,CGRP抗體與小分子拮抗劑兩條技術(shù)路線殊途同歸,形成互補(bǔ)共生的格局:抗體類藥物適合需要長(zhǎng)期穩(wěn)定預(yù)防、依從性較差的患者,主打“長(zhǎng)效控制”;拮抗劑則以口服便捷、按需使用的靈活性,滿足患者急性止痛與日常預(yù)防的雙重需求,主打“便捷高效”。兩者協(xié)同發(fā)力,徹底填補(bǔ)了傳統(tǒng)治療留下的空白,重構(gòu)了偏頭痛治療格局。

03

拮抗劑大賣背后的邏輯

相較于抗體類藥物注射給藥、用途單一的局限,CGRP小分子拮抗劑的優(yōu)勢(shì)更為突出,也成為其快速崛起、躋身“重磅炸彈”行列的核心原因:口服給藥便捷、可同時(shí)滿足急性發(fā)作與日常預(yù)防需求、安全性高,三大優(yōu)勢(shì)精準(zhǔn)擊中患者痛點(diǎn)。

口服給藥徹底解決了偏頭痛急性發(fā)作時(shí)患者無(wú)法及時(shí)注射用藥的痛點(diǎn):患者可居家備用、按需服用,依從性較抗體類藥物大幅提升;如Vydura兼具急性治療與預(yù)防雙重適應(yīng)癥,實(shí)現(xiàn)“一藥兩用”,不僅簡(jiǎn)化了治療方案,降低了患者的用藥成本與負(fù)擔(dān),還能覆蓋更廣泛的患者群體和疾病階段,Vydura之所以能穩(wěn)居市場(chǎng)首位,其雙重適應(yīng)癥的優(yōu)勢(shì)功不可沒(méi)。

同時(shí),CGRP小分子拮抗劑不引發(fā)血管收縮的特性,徹底規(guī)避了曲坦類藥物的心血管禁忌,適用人群可覆蓋高血壓、冠心病等高危群體,適用范圍更廣;且無(wú)傳統(tǒng)預(yù)防藥物的嗜睡、體重增加、認(rèn)知障礙等副作用,耐受性極佳,為患者長(zhǎng)期用藥提供了保障。

正是這三大核心優(yōu)勢(shì),讓三款口服小分子拮抗劑在2025年集體跨過(guò)10億美元門(mén)檻,合計(jì)銷售額逼近40億美元,且仍保持著高速增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。值得關(guān)注的是,CGRP拮抗劑的適應(yīng)癥潛力還在不斷延伸,研究發(fā)現(xiàn),Vydura等藥物通過(guò)阻斷CGRP通路,在白癜風(fēng)治療中也展現(xiàn)出良好效果,為整個(gè)賽道打開(kāi)了更廣闊的增長(zhǎng)空間。

圖:三大口服小分子拮抗劑銷售額,來(lái)源:錦緞研究院

相較于全球市場(chǎng)的穩(wěn)定增長(zhǎng),國(guó)內(nèi)CGRP抑制劑市場(chǎng)仍處于藍(lán)海起步階段。依托1.8億龐大患者基數(shù),以及極低的規(guī)范治療率,國(guó)內(nèi)市場(chǎng)規(guī)模正快速擴(kuò)容,蘊(yùn)含著巨大的增長(zhǎng)機(jī)遇。

2024年1月,Vydura率先在國(guó)內(nèi)獲批上市,成為首個(gè)登陸中國(guó)的CGRP小分子拮抗劑,至今已有數(shù)萬(wàn)患者從中受益。艾伯維的Ubrelvy和Qulipta也已提交上市申請(qǐng),預(yù)計(jì)將在未來(lái)1-2年內(nèi)陸續(xù)獲批,進(jìn)一步豐富國(guó)內(nèi)患者的治療選擇。但進(jìn)口藥物的定價(jià)較高,短期內(nèi)難以惠及廣大基層患者。以Vydura為例,其年均治療費(fèi)用仍在數(shù)萬(wàn)元級(jí)別,對(duì)于1.8億患者的龐大市場(chǎng)而言,這既是價(jià)格壁壘,也為國(guó)產(chǎn)替代留下了巨大空間。

目前,已有多家本土創(chuàng)新藥企瞄準(zhǔn)CGRP靶點(diǎn),積極布局研發(fā)管線。其中,熙源安健的BR005進(jìn)度領(lǐng)先,作為國(guó)內(nèi)首款自主研發(fā)的CGRP小分子藥物,其已完成超2億元A輪融資,正全力推進(jìn)關(guān)鍵性III期臨床,有望成為國(guó)產(chǎn)CGRP拮抗劑的標(biāo)桿;此外,君實(shí)生物的JS010(CGRP單克隆抗體)也已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段,恒瑞醫(yī)藥等龍頭企業(yè)也在此領(lǐng)域積極布局,加速國(guó)產(chǎn)替代進(jìn)程。

回望CGRP靶向藥物的崛起歷程,這不僅是一次從科學(xué)發(fā)現(xiàn)到臨床突破的成功轉(zhuǎn)化,更讓一個(gè)長(zhǎng)期被忽視、被誤解的龐大市場(chǎng),從沉寂中真正迎來(lái)爆發(fā)。CGRP藥物的落地應(yīng)用,不僅將偏頭痛治療推向精準(zhǔn)化、便捷化的新階段,也由此催生出規(guī)模超百億美元的藍(lán)海市場(chǎng)。

       原文標(biāo)題 : 三個(gè)“十億美元分子”,偏頭疼藥物大爆發(fā)

聲明: 本文由入駐維科號(hào)的作者撰寫(xiě),觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表OFweek立場(chǎng)。如有侵權(quán)或其他問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系舉報(bào)。

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